Trymetozyna
Trymetozyna (łac. trimetozinum) – organiczny związek chemiczny, podstawiona benzoilowa pochodna morfoliny. Związek o szybkim (występującym w 15 min. po podaniu doustnym) działaniu uspokajającym i przeciwlękowym[1][2]. Nie powoduje senności, nie osłabia czynności intelektualnych oraz nie posiada działania miorelaksacyjnego. Wykazuje bardzo małą toksyczność, nie wywołuje uzależnienia[3].
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C14H19NO5 | ||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
281,304 g/mol | ||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
|
Oryginalny, węgierski lek wprowadzony do lecznictwa w latach 50. XX wieku pod nazwą handlową Trioxazin przez firmę Egis Pharmaceuticals. Był stosowany również w polskim lecznictwie przez ponad 30 lat (do 2000 roku). Obecnie wytwarzany pod tą samą nazwą handlową przez nowego producenta.
Preparaty dostępne na świecie:
- Trioxazin
W Polsce preparat dostępny wyłącznie w trybie importu docelowego.
Przypisy edytuj
- ↑ Taverna P., Ferrari G. [Clinical trial of a new tranquilizing agent: trioxazine]. „Minerva medica”. 46 (61), s. 2574–2590, czerwiec 1970. PMID: 5425739.
- ↑ Gomita Y., Kawasaki H., Fukamachi K., Takasaki K., Urabe M., Yamamoto R., Nakayama K., Kawai Y. [Behavioral and neuropharmacological studies of trioxazin (trimetozine)]. „Igaku kenkyu. Acta medica”. 6 (48), s. 469–487, sierpień 1978. PMID: 34972.
- ↑ Archiwalna ulotka: http://web.archive.org/web/20160701012418/http://lapteka.com.pl/apteka/lek1/TRIOXAZIN%20.pdf