Rutynoza
związek chemiczny
Rutynoza, 6-O-α-L-ramnozylo-β-D-glukoza – organiczny związek chemiczny z grupy deoksycukrów, disacharyd zbudowany z reszt ramnozy i glukozy[5].
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C12H22O10 | ||||||||||||||||||||||||||
Masa molowa | 326,30 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 90-74-4 | ||||||||||||||||||||||||||
PubChem | 441429[1] | ||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
WystępowanieEdytuj
Rutynoza obecna jest w niektórych glikozydach flawonoidów[6][7].
OtrzymywanieEdytuj
Można ją otrzymać poprzez hydrolizę rutyny za pomocą enzymu degradującego rutynę (RDE, z ang. rutin-degrading enzyme)[8].
PrzypisyEdytuj
- ↑ Rutynoza (CID: 441429) (ang.) w bazie PubChem, United States National Library of Medicine.
- ↑ Rutynoza (ang.) w bazie SRC PhysProp Database. [dostęp 2011-07-10].
- ↑ a b Rutynoza (nr 04677) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Polski. [dostęp 2011-07-10].
- ↑ Rutynoza (nr 04677) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Stanów Zjednoczonych (ze względu na zmianę sposobu wywołania karty charakterystyki, aby pobrać kartę dla obszaru USA, na stronie produktu należy zmienić lokalizację na "United States" i ponownie pobrać kartę). [dostęp 2011-07-10].
- ↑ Dictionary of Carbohydrates. Hoboken: CRC Press, 2005, s. 840. ISBN 0-8493-3829-8. (ang.)
- ↑ M. Coniglio, W. Kreis. Immobilization of flavonol 3-O-beta-heterodisaccharidase on porous glass and production of rutinose from rutin. „Planta Med”. 75 (13), s. 1459–1461, 2009. DOI: 10.1055/s-0029-1185703. PMID: 19452439 (ang.).
- ↑ Maria Schubert i inni, Two novel disaccharides, rutinose and methylrutinose, are involved in carbon metabolism in Datisca glomerata, „Planta”, 231 (3), 2010, s. 507–521, DOI: 10.1007/s00425-009-1049-5, PMID: 19915863, PMCID: PMC2806534 (ang.).
- ↑ L. Zhou i inni, Syntheses of R-beta-rutinosides by rutin-degrading reaction, „J Asian Nat Prod Res”, 1, 11, 2009, s. 18–23, DOI: 10.1080/10286020802513822, PMID: 19177231 (ang.).