Azepan – organiczny związek chemiczny należący do grupy związków heterocyklicznych. Cząsteczka azepanu zbudowana jest z siedmioczłonowego pierścienia, który składa się z sześciu atomów węgla oraz jednego atomu azotu.
Dobrze znanymi pochodnymi azepanu są leki benzodiazepinowe np. diazepam, a także kaprolaktam - wyjściowy związek do produkcji nylonu.
Azepan
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
Azepan
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
heksahydroazepina, azacykloheptan, homopiperydyna
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C6H13N
|
Masa molowa
|
99,17 g/mol
|
Wygląd
|
bezbarwna ciecz
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
111-49-9 2088-78-0 (chlorowodorek)
|
PubChem
|
8119
|
|
InChI
|
InChI=1S/C6H13N/c1-2-4-6-7-5-3-1/h7H,1-6H2
|
InChIKey
|
ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
Niebezpieczeństwa
|
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
|
|
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
|
Na podstawie podanej karty charakterystyki
|
|
|
Zwroty H
|
H225, H300, H314, H331
|
Zwroty P
|
P210, P261, P264, P280, P301+P310, P305+P351+P338
|
|
Europejskie oznakowanie substancji
|
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
|
Na podstawie podanej karty charakterystyki
|
|
|
Łatwopalny (F)
|
Toksyczny (T)
|
|
|
Zwroty R
|
R20, R25, R34, R11
|
Zwroty S
|
S26, S36/37/39, S45
|
|
NFPA 704
|
Na podstawie podanego źródła[1]
|
|
|
|
Temperatura zapłonu
|
18 °C (zamknięty tygiel)[3][1]
|
Temperatura samozapłonu
|
255 °C[1]
|
Numer RTECS
|
CM3150000
|
Dawka śmiertelna
|
LD50 20,7 mg/kg (szczur, doustnie)
|
|
Podobne związki
|
Podobne związki
|
pirolidyna piperydyna
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|