Dihydroksyaceton

Dihydroksyaceton
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	1,3-dihydroksypropan-2-on
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C3H6O3
Masa molowa	90,08 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	96-26-4
PubChem	670
DrugBank	DB01775
SMILES
	C(C(=O)CO)O
InChI
	InChI=1S/C3H6O3/c4-1-3(6)2-5/h4-5H,1-2H2
	InChIKey
	RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Gęstość
	1,52 g/cm³ (20 °C); ciało stałe
	Rozpuszczalność w wodzie
	362 g/l
Temperatura topnienia	83–90 °C
Temperatura wrzenia	188 °C (rozkład)
logP	-0,78
Kwasowość (pKa)	12,44
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	sól fosforanowa dilitu
	Substancja w tej postaci nie jest klasyfikowana; jako niebezpieczna według kryteriów GHS; (na podstawie podanej karty charakterystyki).
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	sól fosforanowa dilitu
	Substancja w tej postaci nie jest klasyfikowana; jako niebezpieczna według europejskich kryteriów; (na podstawie podanej karty charakterystyki).
Temperatura zapłonu	97 °C
Numer RTECS	UC1645000
Dawka śmiertelna	LD50 8750 mg/kg (szczur, dootrzewnowo)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Multimedia w Wikimedia Commons

Dihydroksyaceton (DHA) – organiczny związek chemiczny z grupy węglowodanów – trioz. Wśród cukrów zaliczanych do ketoz wyróżnia się najprostszą strukturą. Powstaje na początku rozkładu glukozy^[4]. Substancja używana głównie do produkcji samoopalaczy. Pierwotnie dihydroksyaceton stosowany był w leczeniu cukrzycy. Zabarwienie skóry po zastosowaniu kosmetyku zawierającego dihydroksyaceton jest wynikiem reakcji chemicznej z aminokwasami zawartymi w warstwie rogowej naskórka.

Przypisy edytuj

↑ ^a ^b ^c Dihydroksyaceton (110150). Merck Chemicals. [dostęp 2010-08-15]. (pol.).
↑ ^a ^b ^c Dihydroksyaceton. ^{[martwy link]} The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-07-28]. (ang.).^{[niewiarygodne źródło?]}
↑ Dihydroxyacetone, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-28] (ang.).
↑ Neil Campbell: Biologia. Poznań: Dom Wydawniczy REBIS, 2014, s. 70. ISBN 0-321-54325-4.

Linki zewnętrzne edytuj

Dihydroxyacetone, [w:] Human Metabolome Database [online], Genome Canada, HMDB01882 (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[Merck-1] Dihydroksyaceton (110150). Merck Chemicals. [dostęp 2010-08-15]. (pol.).

[AKRON-2] Dihydroksyaceton. ^{[martwy link]} The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-07-28]. (ang.).^{[niewiarygodne źródło?]}

[ChemIDplus-3] Dihydroxyacetone, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-28] (ang.).

[4] Neil Campbell: Biologia. Poznań: Dom Wydawniczy REBIS, 2014, s. 70. ISBN 0-321-54325-4.

[4]

[1]

[2]

[3]