Adapalen
Adapalen – organiczny związek chemiczny, wielopierścieniowy aromatyczny kwas karboksylowy. Stosowany jako lek przeciwtrądzikowy.
| ||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C28H28O3 | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
412,52 g/mol | |||||||||||||||||||
| Identyfikacja | ||||||||||||||||||||
| Numer CAS | ||||||||||||||||||||
| PubChem | ||||||||||||||||||||
| DrugBank | ||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | ||||||||||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | ||||||||||||||||||||
| ATC | ||||||||||||||||||||
| Stosowanie w ciąży |
kategoria C | |||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||
Jest retinoidem trzeciej generacji. Działa silniej przeciwzapalnie niż poprzednie generacje retinoidów, a pośrednio także przeciwbakteryjnie i przeciwłojotokowo. Wykazuje większą skuteczność i jest lepiej tolerowany. Stosowany w leczeniu trądziku w monoterapii i w skojarzeniu z innymi lekami zewnętrznymi: antybiotykami, a także, w cięższych postaciach trądziku, z antybiotykami podawanymi ogólnie[4].
Mechanizm działania
edytujDziała selektywnie na receptory naskórka (ang. retinoid acid receptor) RAR-beta i częściowo RAR-gamma, nie ulega zniszczeniu pod wpływem światła, hamuje aktywności cyklooksygenazy. Przywraca prawidłowe różnicowania komórek naskórka, zapobiega rogowaceniu ujścia mieszka włosowego, dzięki czemu chroni przed powstawaniem mikrozaskórników, zaskórników i zmian zapalnych[5].
Stosowanie
edytujStosowany zewnętrznie (w postaci maści lub żelu), zazwyczaj raz dziennie, na skórę zmienioną chorobowo w przebiegu trądziku – zwłaszcza pospolitego. Leczenie powinno trwać przynajmniej kilka tygodni. Lek ten charakteryzuje się niską biodostępnością.
W Polsce adapalen jest dostępny w stężeniu 0,1% pod nazwą handlową Acnelec lub Differin, w postaci bezbarwnego żelu i kremu.
Możliwe skutki uboczne
edytujZaczerwienienie, wysuszenie skóry twarzy, przemijające podrażnienie i pieczenie skóry. Nie należy stosować preparatu na uszkodzoną skórę. Adapalen nie wywołuje reakcji fototoksycznych ani fotoalergicznych, ale na skutek ścienienia warstwy rogowej naskórka dochodzi do uwrażliwienia skóry na działanie promieni UV, więc podczas kuracji należy unikać nadmiernej ekspozycji na słońce[6].
Przypisy
edytuj- ↑ a b Adapalene (nr A7486) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2018-08-01]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ a b Adapalene, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00210 (ang.).
- ↑ Cornelia Imming, Römpp Online, wersja 3.5, Stuttgart: Georg Thieme Verlag, 2009.
- ↑ D.M. Thiboutot i inni, Adapalene gel, 0.1%, as maintenance therapy for acne vulgaris: a randomized, controlled, investigator-blind follow-up of a recent combination study, „Archives of Dermatology”, 142 (5), 2006, s. 597–602, DOI: 10.1001/archderm.142.5.597, PMID: 16702497.
- ↑ G.K. Jain, F.J. Ahmed, Adapalene pretreatment increases follicular penetration of clindamycin: in vitro and in vivo studies, „Indian Journal of Dermatology, Venereology, and Leprology”, 73 (5), s. 326–329, PMID: 17921613.
- ↑ Informacje o leku Differin [online], Encyklopedia leków – Dbam o Zdrowie [dostęp 2010-06-16].
Bibliografia
edytuj- S. Piskin, E. Uzunali, A review of the use of adapalene for the treatment of acne vulgaris., „Therapeutics and Clinical Risk Management”, 3 (4), 2007, s. 621–624, PMID: 18472984.
- Wioletta Barańska-Rybak, Roman Nowicki, Nowe metody leczenia trądziku pospolitego, „Służba Zdrowia”, 88–89, 2001.
