Otwórz menu główne

Kakodylarsenoorganiczny związek chemiczny o zapachu czosnku i oleistej konsystencji. Jest trujący, łatwopalny i trudno rozpuszczalny w wodzie. Kakodyl zapala się samorzutnie w kontakcie z tlenem zawartym w suchym powietrzu. Nazwę kakodyl (z gr. κακώδης, kakodes – „śmierdzący”[4]) nadał Jöns Jacob Berzelius rodnikowi dimetyloarsynylowemu (CH3)2As.

Kakodyl
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C4H12As2
Masa molowa 209,98 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS 471-35-2
PubChem 79018[1]
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

OtrzymywanieEdytuj

Tlenek kakodylu powstaje w reakcji octanu potasu z trójtlenkiem arsenu:

4CH3CO2K + As2O3 → [As(CH3)2]2O+ 2K2CO3 + 2CO2

Późniejsza redukcja lub dysproporcjonacja obniżają wydajność reakcji, gdyż tworzy się kilka innych metylopochodnych arsenu.

Czystszy produkt otrzymuje się w reakcji dimetylochloroarsyny z dimetyloarsyną (drugi produkt, gazowy chlorowodór, opuszcza środowisko reakcji):

As(CH3)2Cl + As(CH3)2H → As2(CH3)4 + HCl

PrzypisyEdytuj

  1. Kakodyl (CID: 79018) (ang.) w bazie PubChem, United States National Library of Medicine.
  2. a b Kakodyl (ZVG: 510049) (ang. • niem.) w bazie GESTIS, Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (IFA). [dostęp 2011-06-19].
  3. a b związki arsenu z wyjątkiem wymienionych w innym miejscu niniejszego załącznika (ang.) w wykazie klasyfikacji i oznakowania Europejskiej Agencji Chemikaliów. [dostęp 2015-03-28].
  4. The Encyclopædia Britannica. A Dictionary of Arts, Sciences, Literature and General Information. Wyd. 11 (ang.). [dostęp 2011-06-29].

BibliografiaEdytuj

  • J.J. Berzelius. „Jahresber.”. 18, s. 487, 1839.