Lofeksydyna (łac. lofexidinum) – organiczny związek chemiczny zawierający resztę 2,6-dichlorofenolu połączoną mostkiem eterowym z resztą 2-etylo-2-imidazoliny.
Lofeksydyna
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
2-[1-(2,6-dichlorofenoksy)etylo]-4,5-dihydro-1H-imidazol
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
farm.
|
łac. lofexidinum
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C11H12Cl2N2O
|
Masa molowa
|
259,13 g/mol
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
31036-80-3 21498-08-8 (·HCl)
|
PubChem
|
30668
|
DrugBank
|
DB04948
|
SMILES
|
Clc2c(OC(C/1=N/CCN\1)C)c(Cl)ccc2
|
|
InChI
|
InChI=1S/C11H12Cl2N2O/c1-7(11-14-5-6-15-11)16-10-8(12)3-2-4-9(10)13/h2-4,7H,5-6H2,1H3,(H,14,15)
|
InChIKey
|
KSMAGQUYOIHWFS-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
Podobne związki
|
Podobne związki
|
klonidyna
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
Klasyfikacja medyczna
|
ATC
|
N07BC04
|
|
|
|
Zastosowanie
edytuj
Działania niepożądane
edytuj
Preparaty handlowe
edytuj
- ↑ a b c d e f g h i j Lofexidine, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB04948 (ang.).
- ↑ Lofexidine, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: 30668 (ang.).
- ↑ a b Lofexidine hydrochloride (nr SML1019) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2019-07-13]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ E.C.E.C. Gish E.C.E.C. i inni, Lofexidine, an α2-receptor agonist for opioid detoxification, „Annals of Pharmacotherapy”, 44 (2), 2010, s. 343–351, DOI: 10.1345/aph.1M347, PMID: 20040696 (ang.).
- ↑ a b H.P.H.P. Rang H.P.H.P. i inni, Farmakologia, Wrocław: Elsevier Urban&Partner, 2014, s. 190, 618, ISBN 978-0-7020-3471-8 .
- ↑ M.M. Fishman M.M. i inni, Safety and Efficacy of Lofexidine for Medically Managed Opioid Withdrawal: A Randomized Controlled Clinical Trial, „Journal of Addiction Medicine”, 13 (3), 2019, s. 169–176, DOI: 10.1097/ADM.0000000000000474, PMID: 30531234, PMCID: PMC6541556 (ang.). [otwarty dostęp od 2020-05-01].