Chlorambucyl (łac. chlorambucilum) – organiczny związek chemiczny, pochodną iperytu azotowego, zawierająca rodnik fenylomasłowy. Należy do cytostatyków o działaniu alkilującym. Jest fazowo-niespecyficzny, swoisty dla cyklu komórkowego. Działa podobnie, tylko wolniej i jest mniej toksyczny niż cyklofosfamid.
Chlorambucyl
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
kwas 4-{4-[di(2-chloroetylo)amino]fenylo}masłowy
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
farm.
|
łac. chlorambucilum[1]
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C14H19Cl2NO2
|
Masa molowa
|
304,21 g/mol
|
Wygląd
|
biały lub prawie biały krystaliczny proszek[2]
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
305-03-3
|
PubChem
|
2708
|
DrugBank
|
DB00291
|
SMILES
|
C1=CC(=CC=C1CCCC(=O)O)N(CCCl)CCCl
|
|
InChI
|
InChI=1S/C14H19Cl2NO2/c15-8-10-17(11-9-16)13-6-4-12(5-7-13)2-1-3-14(18)19/h4-7H,1-3,8-11H2,(H,18,19)
|
InChIKey
|
JCKYGMPEJWAADB-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
Klasyfikacja medyczna
|
ATC
|
L01AA02
|
Farmakokinetyka
|
|
Działanie
|
przeciwnowotworowe
|
Okres półtrwania
|
1,5 h
|
Wiązanie z białkami osocza i tkanek
|
99%
|
Metabolizm
|
wątrobowy
|
|
Uwagi terapeutyczne
|
|
Drogi podawania
|
doustnie
|
|
|
Zastosowanie
edytuj
Działania niepożądane
edytuj
Chlorambucyl dostępny jest w postaci tabletek pod nazwą handlową Leukeran.
- ↑ a b Farmakopea Polska VI, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2002, s. 1176, ISBN 83-88157-18-3 .
- ↑ a b Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .
- ↑ a b c Chlorambucyl (nr C0253) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2020-01-13]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ a b c Chlorambucil, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB00291 (ang.).