Dapagliflozyna – organiczny związek chemiczny z grupy flozyn[2] . Jest stosowana jako doustny lek przeciwcukrzycowy w leczeniu cukrzycy typu 2 oraz w przewlekłej niewydolności serca i przewlekłej niewydolności nerek [3] .
Dapagliflozyna
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC )
(1S)-1,5-anhydro-1-C-{4-chloro-3-[(4-etoksyfenylo)metylo]fenylo}-D-glucitol
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny
C21 H25 ClO6
Masa molowa
408,88 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS
461432-26-8
PubChem
9887712
DrugBank
DB06292
SMILES
Clc1ccc(cc1Cc2ccc(OCC)cc2)[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O
InChI
InChI=1S/C21H25ClO6/c1-2-27-15-6-3-12(4-7-15)9-14-10-13(5-8-16(14)22)21-20(26)19(25)18(24)17(11-23)28-21/h3-8,10,17-21,23-26H,2,9,11H2,1H3/t17-,18-,19+,20-,21+/m1/s1
InChIKey
JVHXJTBJCFBINQ-ADAARDCZSA-N
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząstanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC
A10BK01
Farmakokinetyka
Procent wchłaniania
50-78%[1]
Okres półtrwania
12,9-13,8 h[1]
Wiązanie z białkami osocza i tkanek
91%[1]
Forxiga – preparat zawierający dapagliflozynę
Lek został zatwierdzony do użytku w Unii Europejskiej 11 listopada 2012 roku[3] , a w Stanach Zjednoczonych 1 sierpnia 2014 roku[4] .
Charakterystyka produktu leczniczego wymienia następujące działania niepożądane dapagliflozyny[7] :
Występujące bardzo często
edytuj
Występujące niezbyt często
edytuj
Występujące bardzo rzadko
edytuj
Preparaty dostępne w Polsce: Forxiga 5mg, Forxiga 10mg, Xigduo (5 mg dapagliflozyny, 1 g chlorowodorku metforminy ), Xigduo (5 mg dapagliflozyny, 850mg chlorowodorku metforminy), Qtern (5 mg saksagliptyny , 10 mg dapagliflozyny)[8] .
↑ a b c d e Dapagliflozin , [w:] DrugBank , University of Alberta , DB06292 [dostęp 2024-06-24] (ang. ) .
↑ Leki przeciwcukrzycowe [online], www.mp.pl [dostęp 2024-06-04] (pol. ) .
↑ a b Forxiga (dapagliflozin) An overview of Forxiga and why it is authorised in the EU [online], Europejska Agencja Leków , 6 marca 2023 [dostęp 2024-06-04] (ang. ) .
↑ Drug Approval Package: Farxiga (dapagliflozin) NDA #202293 [online], www.accessdata.fda.gov [dostęp 2024-06-04] (ang. ) .
↑ Linda A L.A. Gallo Linda A L.A. , Ernest M E.M. Wright Ernest M E.M. , Volker V. Vallon Volker V. , Probing SGLT2 as a therapeutic target for diabetes: Basic physiology and consequences , „Diabetes and Vascular Disease Research”, 12 (2), 2015 , s. 78–89, DOI : 10.1177/1479164114561992 , ISSN 1479-1641 , PMID : 25616707 , PMCID : PMC5886707 [dostęp 2024-06-04] (ang. ) .
↑ Sunil S. Nair Sunil S. , John P.H. J.P.H. Wilding John P.H. J.P.H. , Sodium Glucose Cotransporter 2 Inhibitors as a New Treatment for Diabetes Mellitus , „The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism”, 95 (1), 2010 , s. 34–42, DOI : 10.1210/jc.2009-0473 , ISSN 0021-972X [dostęp 2024-06-04] (ang. ) .
↑ Forxiga | Charakterystyka produktu leczniczego [online], AstraZeneca , s. 8,9 [dostęp 2024-06-24] (pol. ) .
↑ Indeks leków|Dapagliflozyna [online], mp.pl [dostęp 2024-06-24] (pol. ) .