Metanolan sodu

Metanolan sodu
	próbka metanolanu sodu
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
PIN	metoksylan sodu
inne	metanolan sodu
	Inne nazwy i oznaczenia
	przest. metylan sodu
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	CH3ONa
Masa molowa	54,02 g/mol
Wygląd	biały lub żółty, bezwonny, krystaliczny proszek
	Identyfikacja
Numer CAS	124-41-4
PubChem	10942334
SMILES
	C[O-].[Na+]
InChI
	InChI=1S/CH3O.Na/c1-2;/h1H3;/q-1;+1
	InChIKey
	WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Gęstość
	1,3 g/cm³ (20 °C); ciało stałe
	Rozpuszczalność w wodzie
	rozkłada się
	w innych rozpuszczalnikach
	rozpuszczalny w metanolu i etanolu
Temperatura rozkładu	powyżej 50 °C (może ulegać samozapłonowi w atmosferze tlenowej); powyżej 280 °C (w atmosferze gazu obojętnego)
Prężność pary	50 mmHg (20 °C); 96 mmHg (25 °C)
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2020-02-06]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI
Zwroty H	H228, H251, H290, H302, H314, EUH014
Zwroty P	P210, P280, P310, P370+P378, P305+P351+P338, P402+P404, P406
	NFPA 704
Na podstawie; podanego źródła	3 3 2
Temperatura zapłonu	33 °C (zamknięty tygiel)
Granice wybuchowości	7,3–36%
Dawka śmiertelna	LD50 2040 mg/kg (szczur, doustnie)
	Podobne związki
Podobne związki	etanolan sodu
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Multimedia w Wikimedia Commons

Metanolan sodu – organiczny związek chemiczny z grupy alkoholanów, sól sodu i metanolu.

Otrzymywanie

Metanolan sodu otrzymuje się w reakcji metanolu z metalicznym sodem. Produktem ubocznym reakcji jest wodór:

2Na + 2CH
3OH → 2CH
3ONa + H
2↑

Właściwości

Należy do superzasad. Ma silne właściwości redukujące oraz jest w stanie ulec samozapłonowi w kontakcie z wilgotnym powietrzem^[8].

W sposób gwałtowny reaguje z wodą, tworząc wodorotlenek sodu i metanol:

CH
3ONa + H
2O → CH
3OH + NaOH

Ciepło wytwarzane podczas tej reakcji jest wystarczające do spowodowania zapłonu znajdujących się w pobliżu substancji łatwopalnych^[8].

Zastosowanie

Jest wykorzystywany do przetwarzania jadalnych tłuszczów i olejów oraz do syntezy innych związków chemicznych^[8].

Uwagi

↑ Oznakowanie substancji uzupełnione względem oznakowania zharmonizowanego na podstawie bezy GESTIS.

Przypisy

↑ ^a ^b P-63.8 Sole związków hydroksylowych, związków hydroperoksy i ich chalkogenowych analogów, [w:] Henri A.H.A. Favre Henri A.H.A., Warren H.W.H. Powell Warren H.W.H., Nomenklatura związków organicznych. Rekomendacje IUPAC i nazwy preferowane 2013, Komisja Terminologii Chemicznej Polskiego Towarzystwa Chemicznego (tłum.), wyd. 5, Narodowy Komitet Międzynarodowej Unii Chemii Czystej i Stosowanej, [2023], s. 673 .
↑ ^a ^b CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-486, ISBN 978-1-4987-5429-3 (ang.).
↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g Sodium methylate, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank [online], Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 015700 [dostęp 2020-02-06] (niem. • ang.).
↑ ^a ^b ^c ^d Metanolan sodu, międzynarodowa karta bezpieczeństwa chemicznego, Międzynarodowa Organizacja Pracy [dostęp 2020-01-25] (pol. • ang.).
↑ ^a ^b ^c ^d Metanolan sodu (nr 164992) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2020-02-06]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑ Sodium methanolate, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2020-02-06] (ang.).
↑ Sodium methoxide (nr 164992) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2020-02-06]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑ ^a ^b ^c Sodium Methylate, [w:] CAMEO Chemicals [online], National Oceanic and Atmospheric Administration [dostęp 2020-01-25] .

[7] Oznakowanie substancji uzupełnione względem oznakowania zharmonizowanego na podstawie bezy GESTIS.

[BlueBook-1] P-63.8 Sole związków hydroksylowych, związków hydroperoksy i ich chalkogenowych analogów, [w:] Henri A.H.A. Favre Henri A.H.A., Warren H.W.H. Powell Warren H.W.H., Nomenklatura związków organicznych. Rekomendacje IUPAC i nazwy preferowane 2013, Komisja Terminologii Chemicznej Polskiego Towarzystwa Chemicznego (tłum.), wyd. 5, Narodowy Komitet Międzynarodowej Unii Chemii Czystej i Stosowanej, [2023], s. 673 .

[CRC-2] CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-486, ISBN 978-1-4987-5429-3 (ang.).

[GESTIS-3] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g Sodium methylate, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank [online], Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 015700 [dostęp 2020-02-06] (niem. • ang.).

[ICSC-4] Metanolan sodu, międzynarodowa karta bezpieczeństwa chemicznego, Międzynarodowa Organizacja Pracy [dostęp 2020-01-25] (pol. • ang.).

[SA-5] Metanolan sodu (nr 164992) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2020-02-06]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)

[CLI-6] Sodium methanolate, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2020-02-06] (ang.).

[SA-US-8] Sodium methoxide (nr 164992) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2020-02-06]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)

[cameo-9] Sodium Methylate, [w:] CAMEO Chemicals [online], National Oceanic and Atmospheric Administration [dostęp 2020-01-25] .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[a]

[7]

[8]