N,N,N′,N′-Tetrametyloetylenodiamina

N,N,N′,N′-Tetrametyloetylenodiamina
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	N,N,N′,N′-tetrametyloetano-1,2-diamina
	Inne nazwy i oznaczenia
	TEMED, TMEDA, TMED, TMEN
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C6H16N2
Inne wzory	(CH3)2N-CH2-CH2-N(CH3)2
Masa molowa	116,21 g/mol
Wygląd	białe, drobnokrystaliczne ciało stałe
	Identyfikacja
Numer CAS	110-18-9
PubChem	8037
SMILES
	CN(C)CCN(C)C
InChI
	InChI=1S/C6H16N2/c1-7(2)5-6-8(3)4/h5-6H2,1-4H3
	InChIKey
	KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Gęstość
	0,77 g/cm³; ciecz
	Rozpuszczalność w wodzie
	rozpuszczalna
Temperatura topnienia	−55 °C
Temperatura wrzenia	121 °C
Kwasowość (pKa)	9
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2012-06-22]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI
Zwroty H	H225, H302, H314, H332
Zwroty P	P210, P280, P305+P351+P338, P310
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI
Łatwopalny; (F)	Żrący; (C)
Zwroty R	R11, R20/22, R34
Zwroty S	S1/2, S16, S26, S36/37/39, S45
	NFPA 704
Na podstawie; podanego źródła	3 3 0
Temperatura zapłonu	20 °C (zamknięty tygiel)
Numer RTECS	KV7175000
Dawka śmiertelna	LD50 268 mg/kg (szczur, doustnie)
	Podobne związki
Podobne związki	putrescyna, tetraacetyloetylenodiamina, EDTA
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Multimedia w Wikimedia Commons

N,N,N′,N′-Tetrametyloetylenodiamina – organiczny związek chemiczny z grupy diamin.

Stosowany jako katalizator polimeryzacji akrylamidu do poliakrylamidu^[5]^[6] (powoduje rozpad nadsiarczanu amonu z wytworzeniem wolnych rodników, które inicjują polimeryzację), jest także skutecznym związkiem chelatującym. Z niektórymi kationami metali (np. z kationem miedzi(II) Cu²⁺), tworzy za pomocą dwóch wiązań koordynacyjnych trwały kompleks w postaci pierścienia pięcioczłonowego, w którym TEMED jest ligandem dwukleszczowym z dwoma donorowymi atomami azotu.

Zobacz też edytuj

↑ ^a ^b ^c David R.D.R. Lide David R.D.R. (red.), CRC Handbook of Chemistry and Physics, wyd. 90, Boca Raton: CRC Press, 2009, s. 3-480, ISBN 978-1-4200-9084-0 (ang.).
↑ ^a ^b ^c ^d N,N,N′,N′-Tetrametyloetylenodiamina (nr T7024) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2012-06-22]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑ ^a ^b ''N'',''N'',''N''′,''N''′-Tetrametyloetylenodiamina, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2015-03-28] (ang.).
↑ N,N,N′,N′-Tetrametyloetylenodiamina (nr T7024) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2012-06-22]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑ Lisa M. Albright, Barton E. Slatko: Denaturing Polyacrylamide Gel Electrophoresis. W: Current Protocols in Nucleic Acid Chemistry. 2001. DOI: 10.1002/0471142700.nca03bs00. (ang.).
↑ A Guide to Polyacrylamide Gel Electrophoresis and Detection. Bio-Rad. s. 27–28. [dostęp 2017-05-14].