Tolazolina (łac. tolazolinum) – organiczny związek chemiczny, benzylowa pochodna 2-imidazoliny. Jest nieselektywnym antagonistą receptorów α-adrenergicznych. W lecznictwie stosowana w postaci chlorowodorku.
Tolazolina
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
2-benzylo-4,5-dihydro-1H-imidazol
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
farm.
|
łac. tolazolinum, tolazolini hydrochloridum (chlorowodorek tolazoliny), nazwy handlowe: Pridazol, Pryskol, Priscol
|
inne
|
2-benzyloimidazolina
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C10H12N2
|
Masa molowa
|
160,216 g/mol
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
59-98-3
|
PubChem
|
5504
|
DrugBank
|
DB00797
|
|
InChI
|
InChI=1S/C10H12N2/c1-2-4-9(5-3-1)8-10-11-6-7-12-10/h1-5H,6-8H2,(H,11,12)
|
InChIKey
|
JIVZKJJQOZQXQB-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
Klasyfikacja medyczna
|
ATC
|
C04AB02
|
Farmakokinetyka
|
|
Działanie
|
α-adrenolityk
|
Metabolizm
|
wątrobowy
|
|
Uwagi terapeutyczne
|
|
Drogi podawania
|
dożylnie, doustnie, krople oczne
|
|
|
Blokuje zarówno receptory α1- jak i α2-adrenergiczne. Znosi efekty pobudzenia tych receptorów przez agonisty. Rozszerza obwodowe naczynia krwionośne. Przyspiesza czynność serca, wzmaga perystaltykę przewodu pokarmowego. Podnosi także sekrecję błony śluzowej żołądka.
- przyspieszenie akcji serca
- zaburzenie rytmu mięśnia sercowego
- spadek ciśnienia
- rozszerzenie naczyń skórnych – przekrwienie
- uaktywnienie lub nasilenie choroby wrzodowej
- dezaktywacja dehydrogenazy alkoholowej – wzrost stężenia formaldehydu we krwi i nasilenie objawów nietolerancji alkoholu (podobnie jak disulfiram)
W handlu dostępny w postaci roztworów do iniekcji, tabletek i kropli do oczu. Przykładowe preparaty to Pridazol, Priscol i Priscoline.
Maksymalna dawka jednorazowa przy podawaniu doustnym wynosi 50 mg.
- WaldemarW. Janiec WaldemarW., JolantaJ. Krupińska JolantaJ., Farmakodynamika. Podręcznik dla studentów farmacji, wyd. 5, Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2002, s. 101–104, ISBN 83-200-2646-6 .