Alprostadyl
Alprostadyl – organiczny związek chemiczny z grupy prostaglandyn E; prostanoid stosowany w leczeniu zakrzepowo-zarostowego zapalenia naczyń, występujący endogennie jako prostaglandyna E1[4][5].
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C20H34O5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
354,48 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wygląd |
biały lub jasnożółtawy krystaliczny proszek | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki |
dinoproston (PGE2) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ATC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Alprostadyl stosuje się w okresie zaostrzenia choroby celem poprawy ukrwienia kończyn. Stanowi alternatywę dla iloprostu ze względu na rzadsze występowanie objawów ubocznych. Efekt leczenia jest szczególnie wyraźny jeśli proces chorobowy obejmuje tętnice położone poniżej stawu kolanowego.
Lek stosuje się dożylnie w dawce 40–60 μg/d.
Wykorzystywany do utrzymania drożności przewodu tętniczego po porodzie w przypadku wad siniczych do czasu zabiegu operacyjnego. Może być również używany we wstrzyknięciach do ciała jamistego w leczeniu dysfunkcji erekcji[4].
Do farmakologicznych analogów prostaglandyny należą: enizoprost, gemeprost, limaprost, mizoprostol i ornoprostyl[4].
Przypisy edytuj
- ↑ a b Alprostadil, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB00770 (ang.).
- ↑ Alprostadil, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2010-12-30] (ang.).
- ↑ PGE1 (Prostaglandin E1) SC-201223. Santa Cruz Biotechnology. [dostęp 2019-11-17]. (ang.).
- ↑ a b c Ryszard Korbut (red.), Farmakologia, Warszawa: PZWL, 2017, s. 153-154, ISBN 978-83-200-5368-5.
- ↑ Paul M. Dewick, Medicinal Natural Products, Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd, 6 lutego 2009, s. 59–62, DOI: 10.1002/9780470742761, ISBN 978-0-470-74276-1, OCLC 352790029 (ang.).
Bibliografia edytuj
- Choroby wewnętrzne. Stan wiedzy na rok 2010. Andrzej Szczeklik (red.). Kraków: Medycyna Praktyczna, 2010, s. 423, 426. ISBN 978-83-7430-256-2.
Linki zewnętrzne edytuj
- Alprostadyl, [w:] Indeks Leków MP, opis substancji, Medycyna Praktyczna [dostęp 2021-01-07].
