Nigerycyna
Nigerycyna – organiczny związek chemiczny, antybiotyk jonoforowy wyizolowany ze Streptomyces hygroscopicus w latach 50. XX wieku[3]. W 1968 roku jej struktura została poznana dzięki krystalografii rentgenowskiej[4]. Struktura i właściwości nigerycyny są podobne monenzyny. Komercyjnie otrzymywana jest jako produkt uboczny lub zanieczyszczenie przy fermentacji geldanamycyny. Selektywnie kompleksuje kationy K+, H+ i Pb2+. Najczęściej jest antyporterem K+ i H+. W przeszłości była stosowana jako antybiotyk przeciw bakteriom Gram-dodatnim. Inhibuje funkcje aparatu Golgiego w komórkach eukariotycznych. Wykazuje także działanie anty-HIV.
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C40H68O11 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
724,96 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Przypisy
edytuj- ↑ a b c Nigerycyna, sól sodowa (nr N7143) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2011-06-17]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ Nigerycyna, sól sodowa (nr N7143) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2011-06-17]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ Stanley N. Graven, Sergio Estrada-O., Henry A. Lardy. Alkali metal cation release and respiratory inhibition induced by nigericin in rat liver mitochondria. „Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.”. 56 (2), s. 654–658, 1966. DOI: 10.1073/pnas.56.2.654. PMID: 5229984.
- ↑ L.K. Steinrauf, Mary Pinkerton, J.W. Chamberlin. The structure of nigericin. „Biochem. Biophys. Res. Commun.”. 33 (1), s. 29–31, 1968. DOI: 10.1016/0006-291X(68)90249-0. PMID: 5696503.