L01A – Leki alkilujące | L01AA – Analogi iperytu azotowego |
|
---|
L01AB – Estry kwasu sulfonowego |
|
---|
L01AC – Iminy etylenowe |
|
---|
L01AD – Pochodne nitrozomocznika |
|
---|
L01AG – Epitlenki |
|
---|
L01AX – Inne |
|
---|
|
---|
L01B – Antymetabolity | L01BA – Analogi kwasu foliowego |
|
---|
L01BB – Analogi puryn |
|
---|
L01BC – Analogi pirymidyn |
|
---|
|
---|
L01C – Alkaloidy roślinne i inne związki pochodzenia naturalnego | L01CA – Alkaloidy Vinca i ich analogi |
|
---|
L01CB – Pochodne podofilotoksyny |
|
---|
L01CC – Pochodne kolchicyny |
|
---|
L01CD – Taksany |
|
---|
L01CE – Inhibitory topoizomerazy 1 |
|
---|
L01CX – Inne |
|
---|
|
---|
L01D – Antybiotyki cytotoksyczne i związki pochodne | L01DA – Aktynomycyny |
|
---|
L01DB – Antracykliny i związki pochodne |
|
---|
L01DC – Inne |
|
---|
|
---|
L01E – Inhibitory kinazy białkowej | L01EA – Inhibitory kinazy tyrozynowej BCR-Abl |
|
---|
L01EB – Inhibitory kinazy tyrozynowej receptora nabłonkowego czynnika wzrostu (EGFR) |
|
---|
L01EC – Inhibitory kinazy seroninowo-treoninowej B-Raf (BRAF) |
|
---|
L01ED – Inhibitory kinazy chłoniaka anaplastycznego (ALK) |
|
---|
L01EE – Inhibitory kinazy aktywowanej mitogenami (MEK) |
|
---|
L01EF – Inhibitory kinaz cyklino-zależnych (CDK) |
|
---|
L01EG – Inhibitory kinazy mTOR |
|
---|
L01EH – Inhibitory kinazy receptora ludzkiego czynnika wzrostu naskórka 2 (HER2) |
|
---|
L01EJ – Inhibitory kinazy janusowej (JAK) |
|
---|
L01EK – Inhibitory kinazy receptora czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGFR) |
|
---|
L01EL – Inhibitory kinazy tyrozynowej Brutona (BTK) |
|
---|
L01EM – Inhibitory kinazy 3-fosfatydyloinozytolu (Pi3K) |
|
---|
L01EN – Inhibitory kinazy tyrozynowej receptora czynnika wzrostu fibroblastów (FGFR) |
|
---|
L01EX – Inne inhibitory kinazy proteinowej |
|
---|
|
---|
L01F – Przeciwciała monoklonalne oraz przeciwciała skoniugowane z cytostatykami | L01FA – Inhibitory CD20 |
|
---|
L01FB – Inhibitory CD22 |
|
---|
L01FC – Inhibitory CD38 |
|
---|
L01FD – Inhibitory HER2 |
|
---|
L01FE – Inhibitory EGFR |
|
---|
L01FF – Inhibitory PD–1/PD–L1 |
|
---|
L01FG – Inhibitory PD–1/PD–L1 |
|
---|
L01FX – Inne przeciwciała monoklonalne oraz przeciwciała skoniugowane z cytostatykami |
|
---|
L01FY – Połączenia przeciwciał monoklonalnych oraz przeciwciał skoniugowanych z cytostatykami |
|
---|
|
---|
L01X – Pozostałe leki przeciwnowotworowe | L01XA – Związki platyny |
|
---|
L01XB – Metylohydrazyny |
|
---|
L01XD – Środki stosowane w terapii fotodynamicznej |
|
---|
L01XF – Retinoidy stosowane w terapii przeciwnowotworowej |
|
---|
L01XG – Inhibitory proteasomu |
|
---|
L01XH – Inhibitory deacetylaz histonów (HDAC) |
|
---|
L01XJ – Inhibitory szlaku Hedgehog |
|
---|
L01XK – Inhibitory polimeraz poli-ADP-rybozy (PARP) |
|
---|
L01XL – Przeciwnowotworowa terapia komórkowa lub genowa |
|
---|
L01XX – Inne |
|
---|
L01XY – Połączenia leków przeciwnowotworowych |
|
---|
|
---|
Pozycje linkujące: 321, specjalne: 0, problemy?: 0, RAZEM: 321
Informacje diagnostyczne
- definicja szablonu
- znaleziono wywołanie wielu szablonów
Szablon nawigacyjny
#if:{{NAMESPACE
- zadeklarowane kategorie
- 1
- leki w klasyfikacji ATC (klucz: L01)
- kategorie w kodzie
- 2
- głębokość drzewa
- 2
- liczba liści
- 52
- prywatny CSS
- klasyfikacja_ATC-L01
- nieużywane pola
- zwijanie
Kanoniczne zestawienie parametrów
| nazwa = Klasyfikacja ATC/L01
| tytuł = [[ATC (L01)|L01]]: [[Leki cytostatyczne|Cytostatyki]]
| zwijanie = zwinięte
| opis1 = L01A – Leki alkilujące
| opis1.1 = L01AA – Analogi iperytu azotowego
| spis1.1 =
* [[cyklofosfamid]]
* [[chlorambucyl]]
* [[melfalan]]
* [[chlorometyna]]
* [[ifosfamid]]
* [[trofosfamid]]
* [[prednimustyna]]
* [[bendamustyna]]
* [[flufenamid melfalanu]]
| opis1.2 = L01AB – Estry kwasu sulfonowego
| spis1.2 =
* [[busulfan]]
* [[treosulfan]]
* [[mannosulfan]]
| opis1.3 = L01AC – Iminy etylenowe
| spis1.3 =
* [[tiotepa]]
* [[triazychon]]
* [[karbochon]]
| opis1.4 = L01AD – Pochodne nitrozomocznika
| spis1.4 =
* [[karmustyna]]
* [[lomustyna]]
* [[semustyna]]
* [[streptozotocyna]]
* [[fotemustyna]]
* [[nimustyna]]
* [[ranimustyna]]
* [[uramustyna]]
| opis1.5 = L01AG – Epitlenki
| spis1.5 =
* [[etoglucid]]
| opis1.6 = L01AX – Inne
| spis1.6 =
* [[mitobronitol]]
* [[pipobroman]]
* [[temozolomid]]
* [[dakarbazyna]]
| opis2 = L01B – Antymetabolity
| opis2.1 = L01BA – Analogi kwasu foliowego
| spis2.1 =
* [[metotreksat]]
* [[raltitreksed]]
* [[pemetreksed]]
* [[pralatreksat]]
| opis2.2 = L01BB – Analogi puryn
| spis2.2 =
* [[merkaptopuryna]]
* [[tioguanina]]
* [[kladrybina]]
* [[fludarabina]]
* [[klofarabina]]
* [[nelarabina]]
| opis2.3 = L01BC – Analogi pirymidyn
| spis2.3 =
* [[arabinozyd cytozyny|cytarabina]]
* [[fluorouracyl]]
* [[tegafur]]
* [[karmofur]]
* [[gemcytabina]]
* [[kapecytabina]]
* [[azacytydyna]]
* [[decytabina]]
* [[floksurydyna]]
* [[triflurydyna]]
| opis3 = L01C – Alkaloidy roślinne i inne<br />związki pochodzenia naturalnego
| opis3.1 = L01CA – Alkaloidy Vinca i ich analogi
| spis3.1 =
* [[winblastyna]]
* [[winkrystyna]]
* [[windezyna]]
* [[winorelbina]]
* [[winflunina]]
* [[wintafolid]]
| opis3.2 = L01CB – Pochodne podofilotoksyny
| spis3.2 =
* [[etopozyd]]
* [[tenipozyd]]
| opis3.3 = L01CC – Pochodne kolchicyny
| spis3.3 =
* [[demekolcyna]]
| opis3.4 = L01CD – Taksany
| spis3.4 =
* [[paklitaksel]]
* [[docetaksel]]
* [[poliglumeks paklitakselu]]
* [[kabazytaksel]]
* [[encekwidar]]
| opis3.5 = L01CE – Inhibitory topoizomerazy 1
| spis3.5 =
* [[topotekan]]
* [[irynotekan]]
* [[etirynotekan pegol]]
* [[belotekan]]
| opis3.6 = L01CX – Inne
| spis3.6 =
* [[trabektedyna]]
| opis4 = L01D – Antybiotyki cytotoksyczne i<br />związki pochodne
| opis4.1 = L01DA – Aktynomycyny
| spis4.1 =
* [[daktynomycyna]]
| opis4.2 = L01DB – Antracykliny i<br />związki pochodne
| spis4.2 =
* [[doksorubicyna]]
* [[daunorubicyna]]
* [[epirubicyna]]
* [[aklarubicyna]]
* [[zorubicyna]]
* [[idarubicyna]]
* [[mitoksantron]]
* [[pirarubicyna]]
* [[walrubicyna]]
| opis4.3 = L01DC – Inne
| spis4.3 =
* [[bleomycyna]]
* [[plikamycyna]]
* [[mitomycyna]]
* [[iksabepilon]]
| opis5 = L01E – Inhibitory kinazy białkowej
| opis5.1 = L01EA – Inhibitory kinazy<br />tyrozynowej BCR-Abl
| spis5.1 =
* [[imatynib]]
* [[dasatynib]]
* [[nilotynib]]
* [[bosutynib]]
* [[ponatynib]]
* [[askimynib]]
| opis5.10 = L01EK – Inhibitory kinazy<br />receptora czynnika wzrostu<br />śródbłonka naczyniowego (VEGFR)
| spis5.10 =
* [[aksytynib]]
* [[cedyranib]]
* [[tiwozanib]]
* [[frukwintynib]]
| opis5.11 = L01EL – Inhibitory kinazy<br />tyrozynowej Brutona (BTK)
| spis5.11 =
* [[ibrutynib]]
* [[acalabrutynib]]
* [[zanubrutynib]]
* [[orelabrutynib]]
* [[pirtobrutynib]]
| opis5.12 = L01EM – Inhibitory kinazy<br />3-fosfatydyloinozytolu (Pi3K)
| spis5.12 =
* [[idelalizyb]]
* [[kopanlisyb]]
* [[alpelisyb]]
* [[duwelisyb]]
* [[parsaklisyb]]
| opis5.13 = L01EN – Inhibitory kinazy tyrozynowej<br />[[receptor czynnika wzrostu fibroblastów|receptora czynnika wzrostu fibroblastów]] (FGFR)
| spis5.13 =
* [[erdafitynib]]
* [[pemigatynib]]
* [[infigratynib]]
* [[futibatynib]]
| opis5.14 = L01EX – Inne inhibitory<br />kinazy proteinowej
| spis5.14 =
* [[sunitynib]]
* [[sorafenib]]
* [[pazopanib]]
* [[wandetanib]]
* [[regorafenib]]
* [[masytynib]]
* [[kabozantynib]]
* [[lenwatynib]]
* [[nintedanib]]
* [[midostauryna]]
* [[kwizartynib]]
* [[larotrektynib]]
* [[gilterytynib]]
* [[entrektynib]]
* [[peksydartynib]]
* [[erdafitynib]]
* [[kapmatynib]]
* [[awaprytynib]]
* [[ripretynib]]
* [[tepotynib]]
* [[selperkatynib]]
* [[pralsetynib]]
* [[surufatynib]]
* [[umbralisib]]
* [[sitwatynib]]
* [[kapiwasertyb]]
| opis5.2 = L01EB – Inhibitory kinazy<br />tyrozynowej receptora nabłonkowego<br />czynnika wzrostu (EGFR)
| spis5.2 =
* [[gefitynib]]
* [[erlotynib]]
* [[afatynib]]
* [[ozymertynib]]
* [[rokiletynib]]
* [[olmutynib]]
* [[dakomitynib]]
* [[ikotynib]]
* [[lazertynib]]
* [[mobocertynib]]
* [[aumolertynib]]
| opis5.3 = L01EC – Inhibitory kinazy<br />seroninowo-treoninowej B-Raf (BRAF)
| spis5.3 =
* [[wemurafenib]]
* [[dabrafenib]]
* [[enkorafenib]]
| opis5.4 = L01ED – Inhibitory kinazy<br />chłoniaka anaplastycznego (ALK)
| spis5.4 =
* [[kryzotynib]]
* [[cerytynib]]
* [[alektynib]]
* [[brygatynib]]
* [[lorlatynib]]
| opis5.5 = L01EE – Inhibitory kinazy<br />aktywowanej mitogenami (MEK)
| spis5.5 =
* [[trametynib]]
* [[kobimetynib]]
* [[binimetynib]]
* [[solumetynib]]
| opis5.6 = L01EF – Inhibitory kinaz<br />cyklino-zależnych (CDK)
| spis5.6 =
* [[palbocyklib]]
* [[rybocyklib]]
* [[abemacyklib]]
| opis5.7 = L01EG – Inhibitory kinazy mTOR
| spis5.7 =
* [[temsirolimus]]
* [[ewerolimus]]
* [[rydaforolimus]]
* [[sirolismus]]
| opis5.8 = L01EH – Inhibitory kinazy<br />receptora ludzkiego czynnika<br />wzrostu naskórka 2 (HER2)
| spis5.8 =
* [[lapatynib]]
* [[neratynib]]
| opis5.9 = L01EJ – Inhibitory kinazy<br />janusowej (JAK)
| spis5.9 =
* [[ruksolitynib]]
* [[fedratynib]]
* [[pakrytynib]]
* [[momelotynib]]
| opis6 = L01F – Przeciwciała monoklonalne<br />oraz przeciwciała<br />skoniugowane z cytostatykami
| opis6.1 = L01FA – Inhibitory [[CD20]]
| spis6.1 =
* [[rytuksymab]]
* [[ofatumumab]]
* [[obinutuzumab]]
| opis6.2 = L01FB – Inhibitory [[CD22]]
| spis6.2 =
* [[inotuzumab ozogamycyny]]
* [[moksetumomab pasudotoksu]]
| opis6.3 = L01FC – Inhibitory [[CD38]]
| spis6.3 =
* [[daratumumab]]
* [[izatuksymab]]
| opis6.4 = L01FD – Inhibitory [[HER2]]
| spis6.4 =
* [[trastuzumab]]
* [[pertuzumab]]
* [[trastuzumab emtanzyny]]
* [[trastuzumab mafodotyny]]
* [[trastuzumab duokarmazyny]]
* [[margetuksimab]]
| opis6.5 = L01FE – Inhibitory [[Receptor EGF|EGFR]]
| spis6.5 =
* [[cetuksymab]]
* [[panitumumab]]
* [[necitumumab]]
| opis6.6 = L01FF – Inhibitory [[Receptor programowanej śmierci 1|PD–1]]/[[PD–L1]]
| spis6.6 =
* [[niwolumab]]
* [[pembrolizumab]]
* [[durwalumab]]
* [[awelumab]]
* [[atezolizumab]]
* [[cemiplimab]]
* [[dostarlimab]]
* [[prolgolimab]]
* [[tyslelizumab]]
* [[retyfanlibab]]
* [[sugemalibab]]
* [[serplulibab]]
* [[toripalimab]]
| opis6.7 = L01FG – Inhibitory [[Receptor programowanej śmierci 1|PD–1]]/[[PD–L1]]
| spis6.7 =
* [[bewacyzumab]]
* [[ramucirumab]]
| opis6.8 = L01FX – Inne przeciwciała monoklonalne<br />oraz przeciwciała<br />skoniugowane z cytostatykami
| spis6.8 =
* [[edrekolomab]]
* [[gemtuzumab ozogamycyny]]
* [[katumaksomab]]
* [[ipilimumab]]
* [[brentuksymab wedotyny]]
* [[dinutuksymab|dinutuksymab beta]]
* [[blinatumomab]]
* [[elotuzumab]]
* [[mogamulizumab]]
* [[olaratumab]]
* [[bermekimab]]
* [[tafasitamab]]
* [[enfortumab wedotyny]]
* [[polatuzumab wedotyny]]
* [[belantamab mafodotyny]]
* [[oportuzumab monatoksu]]
* [[sacytuzumab gowitekanu]]
* [[amiwantamab]]
* [[sabatolimab]]
* [[tremelimumab]]
* [[naksitamab]]
* [[lonkastuksymab tezyryny]]
* [[tisotumab wedotin]]
* [[teklistamab]]
* [[mosunetuzumab]]
* [[mirwetuksymab sorawtanzyny]]
* [[epkorytamab]]
* [[glofitamab]]
* [[talkwetamab]]
| opis6.9 = L01FY – Połączenia przeciwciał monoklonalnych<br />oraz przeciwciał<br />skoniugowanych z cytostatykami
| spis6.9 =
* [[pertuzumab]]
* [[trastuzumab]]
* [[niwolumab]]
* [[relatlimab]]
* [[prolgolimab]]
* [[nurulimab]]
| opis7 = L01X – Pozostałe<br />[[Leki cytostatyczne|leki przeciwnowotworowe]]
| opis7.1 = L01XA – Związki platyny
| spis7.1 =
* [[cisplatyna]]
* [[karboplatyna]]
* [[oksaliplatyna]]
* [[satraplatyna]]
* [[nedaplatyna]]
* [[poliplatilen]]
| opis7.10 = L01XX – Inne
| spis7.10 =
* [[amsakryna]]
* [[asparaginaza]]
* [[altretamina]]
* [[hydroksykarbamid]]
* [[lonidamid]]
* [[pentostatyna]]
* [[miltefozyna]]
* [[mazoprokol]]
* [[estramustyna]]
* [[mitoguazon]]
* [[tiofurazon]]
* [[mitotan]]
* [[pegaspargaza]]
* [[tritlenek diarsenu|tritlenek arsenu]]
* [[denileukin diftitox]]
* [[celekoksyb]]
* [[anagrelid]]
* [[oblimersen]]
* [[mepebursztynian omacetaksyny]]
* [[erybulina]]
* [[aflibercept]]
* [[wenetoklaks]]
* [[wozaroksyn]]
* ([[weliparyb]])
* ([[iniparyb]])
* [[plitydepsyna]]
* [[epakadostat]]
* [[enasidenib]]
* [[iwosydenib]]
* [[selineksor]]
* [[tagraksofusp]]
* [[lurbinektedyna]]
* [[tazemetostat]]
* [[sotorasyb]]
* [[belzutifan]]
* [[tebentafusp]]
* [[adagrasib]]
* [[nawitoklaks]]
* [[eflornityna]]
* [[imetelstat]]
| opis7.11 = L01XY – Połączenia leków<br />przeciwnowotworowych
| spis7.11 =
* [[arabinozyd cytozyny]]
* [[daunorubicyna]]
| opis7.2 = L01XB – Metylohydrazyny
| spis7.2 =
* [[prokarbazyna]]
| opis7.3 = L01XD – Środki stosowane w<br />terapii fotodynamicznej
| spis7.3 =
* [[porfimer sodu]]
* [[aminolewulinian metylu]]
* [[Kwas 5-aminolewulinowy|kwas aminolewulinowy]]
* [[temoporfina]]
* [[efaproksiral]]
* [[padeliporfin]]
| opis7.4 = L01XF – Retinoidy stosowane w<br />terapii przeciwnowotworowej
| spis7.4 =
* [[tretynoina]]
* [[alitretynoina]]
* [[beksaroten]]
| opis7.5 = L01XG – Inhibitory proteasomu
| spis7.5 =
* [[bortezomib]]
* [[carfilzomib]]
* [[iksazomib]]
| opis7.6 = L01XH – Inhibitory deacetylaz<br />histonów (HDAC)
| spis7.6 =
* [[worinostat|worynostat]]
* [[romidepsyna]]
* [[panobinostat]]
* [[belinostat]]
* [[entynostat]]
| opis7.7 = L01XJ – Inhibitory szlaku Hedgehog
| spis7.7 =
* [[wismodegib]]
* [[sonidegib]]
* [[glasdegib]]
| opis7.8 = L01XK – Inhibitory polimeraz<br />poli-ADP-rybozy (PARP)
| spis7.8 =
* [[olaparyb]]
* [[niraparyb]]
* [[rukaparyb]]
* [[talazoparyb]]
* [[weliparyb]]
* [[pamiparyb]]
* [[abirateron]]
| opis7.9 = L01XL – Przeciwnowotworowa terapia<br />komórkowa lub genowa
| spis7.9 =
* [[sitimagene ceradenovec]]
* [[talimogen laherparepwek]]
* [[aksykabtagen cyloleucel]]
* [[tisagenlecleucel]]
* [[ciltakabtagen autoleucel]]
* [[breksukabtagen autoleucel]]
* [[idekabtagen wikleucel]]
* [[lizokabtagen maraleucel]]
* [[tabelekleucel]]
* [[nadofaragen firadenowek]]
* [[lifileucel]]
| dół =
* [[Leki cytostatyczne]]
| kategoria = leki w klasyfikacji ATC|L01