Trichlorek antymonu

Trichlorek antymonu, SbCl₃ – nieorganiczny związek chemiczny, sól kwasu solnego i antymonu. W warunkach standardowych jest miękką substancją o ostrym zapachu. W obecności wody ulega hydrolizie do chlorku antymonylu i kwasu solnego:

Trichlorek antymonu
Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) konst. trichlorek antymonu, chlorek antymonu(3+) podst. trichlorostyban addyt. trichlorydoantymon Inne nazwy i oznaczenia Stocka chlorek antymonu(III) inne masło antymonowe, dawn. chlorek antymonawy
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	SbCl3
Masa molowa	228,12 g/mol
Wygląd	bezbarwne, higroskopijne kryształy lub przezroczysta, krystaliczna masa
Identyfikacja
Numer CAS	10025-91-9
PubChem	24814
InChI InChI=1S/3ClH.Sb/h3*1H;/q;;;+3/p-3 FAPDDOBMIUGHIN-UHFFFAOYSA-K
Właściwości Gęstość 3,140 g/cm³; ciało stałe Rozpuszczalność w wodzie reaguje z wodą w innych rozpuszczalnikach etanol: łatwo Temperatura topnienia 73,4 °C Temperatura wrzenia 220,3 °C
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2012-02-16] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI Niebezpieczeństwo Zwroty H H314, H411 Zwroty P P273, P280, P305+P351+P338, P310 Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI Żrący (C) Groźny dla środowiska (N) Zwroty R R34, R51/53 Zwroty S S1/2, S26, S45, S61 NFPA 704 Na podstawie podanego źródła 0 3 0   Numer RTECS CC4900000 Dawka śmiertelna LD50 525 mg/kg (szczur, doustnie)
Podobne związki
Inne aniony	SbF3, SbBr3, SbI3
Inne kationy	NCl3, PCl3, AsCl3
Podobne związki	SbCl5
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

SbCl₃ + H₂O → SbOCl + 2HCl

Otrzymywanie

Trichlorek antymonu otrzymuje się działając kwasem solnym na trisiarczek antymonu:

Sb₂S₃ + 6HCl → 2SbCl₃ + 3H₂S

Zastosowanie

Trichlorek antymonu jest wykorzystywany jako odczynnik przy wykrywaniu karotenoidów (w tym witaminy A) oraz jako katalizator w syntezie związków organicznych.