Cykloheksen

związek chemiczny

Cykloheksenorganiczny związek chemiczny z grupy cykloalkenów. Łatwopalna ciecz nierozpuszczalna w wodzie, rozpuszczalna w większości rozpuszczalników organicznych. Wytwarzany jest przemysłowo przez częściowe uwodornienie benzenu. Powstaje także w wyniku katalizowanej przez kwasy dehydratacji cykloheksanolu:

Cykloheksen
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C6H10

Masa molowa

82,14 g/mol

Wygląd

bezbarwna ciecz o słodkim zapachu[1]

Identyfikacja
Numer CAS

110-83-8

PubChem

8079

Podobne związki
Podobne związki

cykloheksan, heksen, cyklopenten

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Cyclohexensynthese1.svg
Cyclohexensynthese2.svg

ZastosowanieEdytuj

Z cykloheksenu otrzymuje się cykloheksanon, substrat do produkcji kaprolaktamu (cykloheksen jest w pierwszym etapie hydratowany do cykloheksanolu, który następnie jest odwodorniany do cykloheksanonu)[4]. Wykorzystywany jest też do produkcji kwasu adypinowego, maleinowego i innych związków, a także jako rozpuszczalnik.

PrzypisyEdytuj

  1. a b c d e f g h i j k Cykloheksen. [martwy link] The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-07-13]. (ang.).[niewiarygodne źródło?]
  2. a b c d Cykloheksen (nr 29240) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Polski.
  3. a b c Cyclohexene, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-13] (ang.).
  4. Michael Tuttle Musser, Cyclohexanol and Cyclohexanone, [w:] Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, DOI10.1002/14356007.a08_217, ISBN 978-3-527-30673-2.

BibliografiaEdytuj

  • Małgorzata Wiśniewska (red.), Encyklopedia dla wszystkich Chemia, Wydawnictwo Naukowe i Techniczne Warszawa, str. 82.
  • Katalog Sigma-Aldrich: Cyclohexene