Cykloheksen

	Cykloheksen
	Cykloheksen
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	cykloheksen
	Inne nazwy i oznaczenia
	tetrahydrobenzen
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C6H10
Masa molowa	82,14 g/mol
Wygląd	bezbarwna ciecz o słodkim zapachu
	Identyfikacja
Numer CAS	110-83-8
PubChem	8079
SMILES
	C1C=CCCC1
InChI
	InChI=1S/C6H10/c1-2-4-6-5-3-1/h1-2H,3-6H2
	InChIKey
	HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Gęstość
	0,811 g/cm³; ciecz; 0,8299 g/cm³ (0 °C); ciecz
	Rozpuszczalność w wodzie
	213 mg/l
Temperatura topnienia	-104 °C
Temperatura wrzenia	82,9–83 °C
Punkt krytyczny	287 °C; 48,41 MPa
logP	2,86
Lepkość	0,67 cP (19,9 °C)
Napięcie powierzchniowe	26,56 g/s²
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Zwroty H	H225, H302, H311
Zwroty P	P210, P312
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Łatwopalny; (F)	Szkodliwy; (Xn)
Zwroty R	R11, R21/22
Zwroty S	S16, S29, S33, S36/37
	NFPA 704
Na podstawie; podanego źródła	3 1 0
Temperatura zapłonu	-17– -12 °C
Temperatura samozapłonu	310 °C
Numer RTECS	GW2500000
Dawka śmiertelna	LD50 2,4 ml/kg (szczur, doustnie)
	Podobne związki
Podobne związki	cykloheksan, heksen, cyklopenten
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Multimedia w Wikimedia Commons

Cykloheksen – organiczny związek chemiczny z grupy cykloalkenów. Łatwopalna ciecz nierozpuszczalna w wodzie, rozpuszczalna w większości rozpuszczalników organicznych. Wytwarzany jest przemysłowo przez częściowe uwodornienie benzenu. Powstaje także w wyniku katalizowanej przez kwasy dehydratacji cykloheksanolu:

ZastosowanieEdytuj

Z cykloheksenu otrzymuje się cykloheksanon, substrat do produkcji kaprolaktamu (cykloheksen jest w pierwszym etapie hydratowany do cykloheksanolu, który następnie jest odwodorniany do cykloheksanonu)^[4]. Wykorzystywany jest też do produkcji kwasu adypinowego, maleinowego i innych związków, a także jako rozpuszczalnik.

PrzypisyEdytuj

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k Cykloheksen (ang.). ^{[martwy link]} The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-07-13].^{[niewiarygodne źródło?]}
↑ ^a ^b ^c ^d Cykloheksen (nr 29240) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Polski.
↑ ^a ^b ^c Cyclohexene, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-13] (ang.).
↑ Michael TuttleM.T. Musser Michael TuttleM.T., Cyclohexanol and Cyclohexanone, [w:] Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, DOI: 10.1002/14356007.a08_217, ISBN 978-3-527-30673-2 .

BibliografiaEdytuj

Małgorzata Wiśniewska (red.), Encyklopedia dla wszystkich Chemia, Wydawnictwo Naukowe i Techniczne Warszawa, str. 82.
Katalog Sigma-Aldrich: Cyclohexene

[AKRON-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k Cykloheksen (ang.). ^{[martwy link]} The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-07-13].^{[niewiarygodne źródło?]}

[SA-2] Cykloheksen (nr 29240) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Polski.

[CID-3] Cyclohexene, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-13] (ang.).

[Ullmann-4] Michael TuttleM.T. Musser Michael TuttleM.T., Cyclohexanol and Cyclohexanone, [w:] Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, DOI: 10.1002/14356007.a08_217, ISBN 978-3-527-30673-2 .

[1]

[2]

[3]

[4]