Kadaweryna

związek chemiczny

Kadaweryna (pentametylenodiamina), NH2(CH2)5NH2organiczny związek chemiczny z grupy diamin, jedna z protamin, amina biogenna będąca produktem dekarboksylacji aminokwasu lizyny, powstaje jako produkt metabolizmu bakterii, a także w procesie gnilnym białka według reakcji:

Kadaweryna
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C5H14N2
Inne wzory NH2(CH2)5NH2
Masa molowa 102,18 g/mol
Wygląd bezbarwna lub jasnożółta oleista ciecz o silnym, nieprzyjemnym zapachu
Identyfikacja
Numer CAS 462-94-2
PubChem 273
DrugBank DB03854
Podobne związki
Podobne związki putrescyna
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
NH2-(CH2)4-CH(COOH)-NH2 (lizyna) → NH2-(CH2)5-NH2 (kadaweryna) + CO2

Ma postać oleistej cieczy bez wyraźnej barwy. Należy do tzw. trupich jadów, ma silny, nieprzyjemny zapach rozkładających się zwłok i jest szkodliwa dla zdrowia (uszkadza układ krążenia). Działa jednak stabilizująco na rybosomy.

Kadaweryna i putrescyna zostały odkryte w 1885 roku w mikroorganizmach przez Ludwiga Briegera.

Nazwa pochodzi od łacińskiego cadaver – trup, zwłoki.

Zobacz teżEdytuj

PrzypisyEdytuj

  1. a b c d Kadaweryna (nr 33211) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Polski.
  2. a b c d Kadaweryna (ang.). [martwy link] The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2013-06-16].[niewiarygodne źródło?]
  3. a b Cadaverine, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2013-06-16] (ang.).

Linki zewnętrzneEdytuj